NIPT Testi Nedir? Ne Zaman Yapılır, Sonucu Ne Anlama Gelir?

Gebelikte yapılan genetik tarama testleri arasında en çok merak edilenlerden biri NIPT testidir. Özellikle “NIPT testi ne zaman yapılır?”, “NIPT sonucu ne zaman çıkar?”, “Down sendromunu kesin gösterir mi?” ve “Bebeğin cinsiyetini belirler mi?” gibi sorular anne adaylarının en sık araştırdığı konular arasındadır.

NIPT, yani non-invaziv prenatal test, anneden alınan basit bir kan örneğiyle gebelikle ilişkili serbest DNA parçalarının analiz edilmesine dayanır. Test, başta Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 ve Trizomi 13 olmak üzere bazı kromozomal farklılıkların olasılığını değerlendirmek için kullanılabilir.

NIPT genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Ancak en önemli nokta şudur:

NIPT bir tarama testidir; kesin tanı testi değildir.

Bu nedenle düşük riskli sonuç, incelenen durumun olasılığının düşük olduğunu gösterirken; yüksek riskli sonuç tek başına bebeğin ilgili kromozomal duruma sahip olduğunu kesinleştirmez.

Gebeliğin hangi döneminde hangi testlerin yapılabileceğini daha ayrıntılı görmek için DRFK’nin gebelik takibi ve gebelikte yapılması gereken testler rehberine de göz atabilirsiniz. DRFK’nin mevcut gebelik bakım içeriği; erken gebelik değerlendirmesi, ultrason, NIPT, NT taraması, detaylı ultrason ve gebelik şekeri taraması gibi aşamaları birlikte ele alıyor.

Tıbbi inceleme:
Dr. Shahrzad Akhounzadeh – Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı. Dr. Akhounzadeh’in 15 yılı aşkın klinik deneyimi; gebelik takibi, yüksek riskli gebelikler, maternal-fetal tıp ve ultrason değerlendirmelerini kapsamaktadır.

NIPT testi hakkında kısa bilgiler

NIPT hakkında hızlıca bilmeniz gereken temel noktalar şunlardır:

• Test genellikle 10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir.
• Anneden alınan kan örneği ile gerçekleştirilir.
• En sık Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13 açısından risk değerlendirmesi yapar.
• Bazı test paketleri cinsiyet kromozomları hakkında da bilgi verebilir.
• Sonuç süresi laboratuvara ve kullanılan teste göre değişebilir.
• Düşük risk Low Risk, olasılığın düşük olduğunu gösterir; riski tamamen sıfırlamaz.
• Yüksek risk High Risk, artmış olasılığı ifade eder; kesin tanı değildir.
• NIPT, ultrasonun ve düzenli gebelik takibinin yerine geçmez.

Testin gebelik takibi içinde nasıl planlanacağını DRFK Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü ile görüşebilirsiniz. DRFK’nin Türkçe kadın doğum sayfası gebelik takibi ve kadın sağlığı hizmetlerini ayrı bir klinik hizmet alanı olarak sunmaktadır.

NIPT testi nedir?

NIPT, İngilizce Non-Invasive Prenatal Testing ifadesinin kısaltmasıdır ve Türkçede non-invaziv prenatal test veya girişimsel olmayan doğum öncesi tarama testi olarak adlandırılır.

Gebelik sırasında plasentayla ilişkili küçük DNA parçaları annenin kan dolaşımında bulunabilir.

NIPT, anneden alınan kan örneğindeki bu serbest DNA parçalarını analiz ederek belirli kromozomal durumların görülme olasılığını değerlendirir.

Testin yapılması için rahim içine iğne yerleştirilmez ve bebeğin bulunduğu ortamdan doğrudan örnek alınmaz.

Bu yönüyle NIPT, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi girişimsel tanı yöntemlerinden farklıdır.

NIPT testi neyi gösterir?

NIPT’nin değerlendirdiği durumlar kullanılan teste ve laboratuvarın sunduğu pakete göre değişebilir.

Standart testlerin çoğunda en sık şu kromozomal farklılıklar değerlendirilir:

Trizomi 21 ve Down sendromu

Trizomi 21, 21 numaralı kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasıyla ilişkilidir.

Bu kromozomal durum Down sendromu ile ilişkilidir ve NIPT’nin en sık taradığı durumlardan biridir.

Trizomi 18 ve Edwards sendromu

18 numaralı kromozomun fazladan bir kopyasının bulunması Edwards sendromu ile ilişkilidir.

Trizomi 13 ve Patau sendromu

13 numaralı kromozomun fazladan bir kopyasının bulunması Patau sendromu ile ilişkilidir.

Bazı NIPT testlerinde ayrıca:

• Cinsiyet kromozomlarıyla ilişkili bazı farklılıklar,
• Test paketine özgü ek kromozomal değerlendirmeler,
• Daha geniş kapsamlı bazı genetik taramalar

yer alabilir.

Ancak daha geniş bir test paketi her gebelik için otomatik olarak daha doğru veya daha uygun anlamına gelmez.

Bu nedenle en doğru soru:

“En geniş NIPT paketi hangisi?”

değil,

“Bu gebelikte hangi durumların değerlendirilmesi gerekiyor?”

olmalıdır.

NIPT testi ne zaman yapılır?

En sık sorulan sorulardan biri:

NIPT testi kaçıncı haftada yapılır?

NIPT genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir.

Testin çok erken yapılması bazı durumlarda yeterli miktarda gebelikle ilişkili serbest DNA elde edilememesine ve sonuç verilememesine yol açabilir.

Ancak uygun zaman yalnızca gebelik haftasına göre belirlenmez.

Kadın doğum uzmanı şu faktörleri de değerlendirebilir:

• Gebelik haftası,
• İlk ultrason bulguları,
• Tekil veya çoğul gebelik olması,
• Daha önceki gebeliklerin öyküsü,
• Yardımcı üreme yöntemleriyle oluşan gebelik,
• Yüksek riskli gebelik öyküsü,
• Önceki tarama testlerinin sonuçları.

NIPT bu nedenle tek başına yapılan bir laboratuvar testi yerine, gebelik takibi içinde değerlendirilmelidir. DRFK’nin mevcut gebelik bakım içeriği ilk trimesterde genetik tarama seçeneklerinin gebelik takibi sırasında ele alınabileceğini belirtiyor.

NIPT testi herkese yapılmalı mı?

Her hamile kadının aynı NIPT paketini yaptırması gerekmez.

Önemli olan anne adayının mevcut tarama seçeneklerini, testin neyi gösterebileceğini ve neyi gösteremeyeceğini anlamasıdır.

Test öncesinde şu soruların cevaplanması yararlıdır:

• Test hangi kromozomal durumları tarıyor?
• Testin kapsamı dışında hangi durumlar var?
• Düşük risk sonucu ne anlama geliyor?
• Yüksek risk çıkarsa sonraki adım ne olacak?
• Sonuç alınamazsa ne yapılacak?
• Gebeliğime özgü herhangi bir faktör testin yorumlanmasını etkiler mi?

Böylece NIPT, yalnızca “diğer hamileler de yaptırıyor” diye yapılan bir test olmaktan çıkar ve kişiye özel gebelik planının parçası haline gelir.

NIPT sonucu ne zaman çıkar?

NIPT sonucu kaç günde çıkar? sorusunun tek bir cevabı yoktur.

Sonuç süresi şunlara göre değişebilir:

• Kullanılan laboratuvar,
• Testin kapsamı,
• Numunenin gönderildiği merkez,
• İş günü sayısı,
• Numunenin kalitesi,
• Yeniden analiz gerekip gerekmediği.

Birçok merkezde sonuç birkaç iş günü ile yaklaşık bir hafta veya daha uzun bir süre içinde çıkabilir.

Bu nedenle test yaptırırken en doğru yaklaşım:

“Bu laboratuvarda kullandığınız NIPT testinin sonucu ortalama kaç günde çıkıyor?”

diye sormaktır.

Sonucun gecikmesi tek başına kötü bir sonuç olduğu anlamına gelmez.

NIPT sonucu nasıl okunur?

NIPT raporlarında kullanılan ifadeler laboratuvara göre değişebilir.

En sık görülen sonuçlar şunlardır:

• Düşük risk Low Risk
• Yüksek risk High Risk
• Sonuç alınamadı No Result
• Yorumlanamayan sonuç Inconclusive

Bazı raporlarda ise:

• Düşük olasılık Low Probability
• Yüksek olasılık High Probability
• Daha düşük olasılık Lower Chance
• Daha yüksek olasılık Higher Chance

gibi ifadeler kullanılabilir.

Temel mantık değişmez:

NIPT sonucu belirli bir kromozomal durumun olasılığını değerlendirir; tek başına her zaman kesin tanı koymaz.

NIPT düşük risk sonucu ne anlama gelir?

Düşük risk Low Risk sonucu, test edilen kromozomal durumun olasılığının düşük bulunduğu anlamına gelir.

Örneğin Trizomi 21 için düşük risk sonucu alınması, taramada Down sendromu olasılığının düşük değerlendirildiğini ifade eder.

Ancak:

Düşük risk, sıfır risk anlamına gelmez.

Ayrıca normal bir NIPT sonucu bebeğin tüm genetik hastalıklardan veya doğumsal anomalilerden tamamen uzak olduğu anlamına gelmez.

Bu nedenle ultrason ve diğer gebelik kontrolleri devam etmelidir.

NIPT yüksek risk sonucu ne anlama gelir?

Yüksek risk High Risk sonucu, raporda belirtilen kromozomal durumun olasılığının arttığını ifade eder.

Fakat:

Yüksek risk sonucu kesin tanı anlamına gelmez.

NIPT bir tarama testidir.

Yüksek riskli bir sonuç sonrasında kadın doğum uzmanı şu seçenekleri değerlendirebilir:

• Raporun ayrıntılı incelenmesi,
• Ultrason değerlendirmesi,
• Genetik danışmanlık,
• Tanısal testlerin görüşülmesi.

Gebelikle ilgili önemli kararların yalnızca NIPT yüksek risk sonucuna dayanarak verilmemesi gerekir.

NIPT testi yüzde 100 doğru mu?

Hayır.

NIPT, bazı yaygın kromozomal farklılıklar açısından oldukça güçlü bir tarama testi olsa da yüzde 100 kesin tanı sağlayan bir test değildir.

Nadiren:

• Yalancı pozitif,
• Yalancı negatif,
• Sonuç verilemeyen,
• Yorumlanamayan

raporlarla karşılaşılabilir.

Bu nedenle:

“NIPT Down sendromunu yüzde 100 gösterir.”

ifadesi doğru değildir.

Daha doğru ifade:

“NIPT, bazı kromozomal farklılıkların olasılığını yüksek doğrulukta tarar; yüksek riskli sonuçların tanısal testlerle doğrulanması gerekebilir.”

şeklindedir.

NIPT Down sendromunu gösterir mi?

Evet.

NIPT, Trizomi 21 ile ilişkili Down sendromunun olasılığını değerlendirmek için kullanılabilir.

Bu, testin en yaygın kullanım alanlarından biridir.

Ancak sonuç “Trizomi 21 için yüksek risk” olarak raporlansa bile bu, tek başına kesin Down sendromu tanısı anlamına gelmez.

Sonucun kadın doğum uzmanı tarafından değerlendirilmesi ve gerekli görülürse ek tanısal testlerin görüşülmesi gerekir.

NIPT tüm genetik hastalıkları gösterir mi?

Hayır.

“NIPT bebeğin DNA’sına bakıyor” ifadesi, testin tüm genetik hastalıkları ortaya çıkarabileceği izlenimini verebilir.

Bu doğru değildir.

NIPT genellikle belirli kromozomal farklılıkları değerlendirmek için tasarlanmıştır.

Bu nedenle düşük risk sonucu şu durumların tamamını dışlamaz:

• Tüm genetik hastalıklar,
• Tüm doğumsal anomaliler,
• Tüm doğumsal kalp hastalıkları,
• Tüm beyin veya omurga anomalileri,
• Tüm büyüme sorunları,
• Gebeliğin ilerleyen dönemlerinde gelişebilecek tüm komplikasyonlar.

Bu nedenle NIPT normal olsa bile ultrason ve diğer gebelik takipleri devam eder.

Gebelik boyunca hangi testlerin birbirini tamamladığını görmek için gebelik testleri ve takip rehberini inceleyebilirsiniz.

NIPT bebeğin cinsiyetini gösterir mi?

Bazı NIPT testleri cinsiyet kromozomlarını değerlendirdiği için bebeğin kromozomal cinsiyeti hakkında bilgi verebilir.

Ancak bu özelliğin her test paketinde bulunması gerekmez.

Ayrıca herhangi bir tarama testi için “yüzde 100 hata olmaz” demek doğru değildir.

Sonucun yorumlanmasını etkileyebilecek faktörler arasında:

• Testin çok erken yapılması,
• Gebelikle ilişkili DNA oranının düşük olması,
• Çoğul gebelik,
• Kaybolan ikiz öyküsü,
• Bazı biyolojik veya teknik durumlar

yer alabilir.

NIPT’nin temel amacı yalnızca bebeğin cinsiyetini öğrenmek değil, belirli kromozomal durumların riskini değerlendirmektir.

NIPT sonucu neden çıkmayabilir?

Bazı raporlarda:

Sonuç alınamadı No Result

veya

Yorumlanamadı Inconclusive

ifadeleri görülebilir.

Bu durum tek başına bebeğin bir problemi olduğu anlamına gelmez.

Laboratuvarın güvenilir şekilde yorumlayabileceği yeterli miktarda materyal bulunmaması gibi çeşitli nedenlerle sonuç verilemeyebilir.

Böyle bir durumda gebelik haftasına ve diğer bulgulara göre:

• Kan örneğinin tekrarlanması,
• Ultrason değerlendirmesi,
• Ek tarama,
• Tanısal test seçenekleri

görüşülebilir.

Sonucun kadın doğum uzmanıyla değerlendirilmesi en doğru yaklaşımdır.

NIPT testi aç karnına mı yapılır?

NIPT, anneden alınan bir kan örneğine dayanır.

Ancak merkez veya laboratuvarın test öncesi talimatları esas alınmalıdır.

Özellikle aynı gün başka kan testleri de yapılacaksa bu testlerden bazıları açlık gerektirebilir.

Bu nedenle randevu öncesinde laboratuvarın hazırlık talimatlarını sormak en doğru yaklaşımdır.

NIPT bebeğe zarar verir mi?

NIPT, anneden alınan kan örneği ile yapılan girişimsel olmayan bir tarama testidir.

Rahim içine iğne ile girilmez ve amniyon sıvısından veya plasentadan doğrudan örnek alınmaz.

Bu nedenle amniyosentez gibi girişimsel testlerden farklı bir yöntemdir.

NIPT ile amniyosentez arasındaki fark nedir?

Temel fark şudur:

NIPT

Bir tarama testidir. Anneden kan örneği alınır ve belirli kromozomal durumların olasılığı değerlendirilir.

Amniyosentez

Girişimsel bir tanısal işlemdir.

Amniyon sıvısından örnek alınarak belirli kromozomal veya genetik durumların tanısal değerlendirmesi yapılabilir.

Bu nedenle NIPT yüksek riskli çıktığında tanı kesinleşmiş sayılmaz.

Doktor gerektiğinde amniyosentez veya başka tanısal yöntemleri görüşebilir.

NIPT ile NT testi arasındaki fark nedir?

İki test aynı şeyi değerlendirmez.

NIPT testi

Annenin kanındaki serbest DNA üzerinden bazı kromozomal farklılıkların riskini değerlendirir.

NT testi

İlk trimesterde ultrason ile bebeğin ense bölgesindeki belirli bir ölçümün değerlendirilmesidir.

DRFK’nin mevcut gebelik takip rehberinde hem NT taraması hem de NIPT, ilk trimesterde değerlendirilebilen farklı prenatal tarama seçenekleri olarak açıklanmaktadır.

Bu nedenle soru:

“NIPT mi NT mi daha iyi?”

yerine:

“Gebeliğimin bu döneminde hangi taramaları yaptırmam uygun?”

şeklinde sorulmalıdır.

NIPT yaptırınca ultrasona gerek kalır mı?

Hayır, ultrasona yine ihtiyaç vardır.

NIPT kromozomal risk hakkında bilgi verirken ultrason farklı bir amaç taşır.

Ultrasonda değerlendirilebilecek başlıca alanlar arasında:

• Bebeğin büyümesi,
• Beyin ve kafa yapıları,
• Omurga,
• Kalp,
• Organlar,
• Plasenta,
• Amniyon sıvısı,
• Gebeliğin genel gelişimi

yer alabilir.

DRFK’nin mevcut gebelik rehberinde detaylı fetal anatomi ultrasonu ikinci trimester takibinin önemli parçalarından biri olarak yer almaktadır.

İkiz gebelikte NIPT yapılabilir mi?

Bazı NIPT testleri ikiz gebeliklerde kullanılabilir.

Ancak:

• Testin kapsamı,
• Cinsiyet kromozomlarının yorumlanması,
• Sonuçların değerlendirilmesi

tekil gebeliğe göre farklılık gösterebilir.

Gebeliğin ikiz veya çoğul olduğunun laboratuvar ve kadın doğum uzmanına bildirilmesi önemlidir.

Tüp bebek gebeliğinde NIPT yapılabilir mi?

Bazı NIPT testleri tüp bebek IVF ile oluşan gebeliklerde de kullanılabilir.

Ancak test seçilirken:

• Embriyo sayısı,
• Gebelik haftası,
• İkiz gebelik durumu,
• Kaybolan ikiz öyküsü,
• Önceki genetik testler

gibi ayrıntılar dikkate alınmalıdır.

Bu nedenle gebeliğin oluşma şekli mutlaka doktorla paylaşılmalıdır.

NIPT testi fiyatı ne kadar?

NIPT testi fiyatı kullanılan laboratuvara, test paketine ve testin kapsamına göre değişebilir.

Fiyatı etkileyebilecek unsurlar şunlardır:

• Standart veya genişletilmiş paket,
• Değerlendirilen kromozom sayısı,
• Tekil veya ikiz gebelik,
• Numunenin analiz edildiği laboratuvar,
• Tıbbi danışmanlık,
• Sigorta kapsamı.

Bu nedenle yalnızca:

“NIPT testi ne kadar?”

diye sormak yerine şu soruları da sorun:

• Paket hangi kromozomal durumları içeriyor?
• Sonuç ne kadar sürede çıkıyor?
• Sonucu kim yorumlayacak?
• Sonuç alınamazsa tekrar test ücretli mi?
• Yüksek risk çıkarsa sonraki adım ne?

Güncel test seçeneklerini DRFK Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü üzerinden görüşebilirsiniz.

NIPT yaptıranların yorumları: deneyimler neden farklı?

İnternette sıklıkla:

NIPT testi yaptıranlar

NIPT deneyimleri

NIPT sonucu kaç günde çıktı?

gibi aramalar yapılır.

Diğer anne adaylarının deneyimleri testin pratik tarafını anlamaya yardımcı olabilir.

Örneğin:

• Kan alma işleminin nasıl olduğu,
• Sonucun kaç günde geldiği,
• Raporun nasıl ulaştırıldığı,
• Testin tekrar edilip edilmediği

konusunda fikir verebilir.

Ancak başka bir kişinin deneyimi sizin NIPT sonucunuzu yorumlamak için kullanılamaz.

Gebelik haftası, kullanılan laboratuvar, test paketi ve bireysel gebelik özellikleri farklı olabilir.

NIPT sonucum yüksek risk çıktı, ne yapmalıyım?

İlk yapılması gereken:

Sonucu kesin tanı gibi kabul etmemektir.

Kadın doğum uzmanıyla birlikte:

1. •Raporu ayrıntılı inceleyin.
2. •Gebelik haftasını doğrulayın.
3. •Hangi kromozom için risk bildirildiğini belirleyin.
4. •Ultrason bulgularını değerlendirin.
5. •Gerekirse genetik danışmanlık alın.
6. •Tanısal test seçeneklerini görüşün.

Sonuç, gebeliğin bütünü içinde değerlendirilmelidir.

NIPT düşük risk çıktıktan sonra ne yapılır?

Düşük risk sonucu, test edilen durumlar açısından genellikle rahatlatıcıdır.

Ancak gebelik takibine devam edilir.

Buna göre:

• Rutin doktor kontrolleri,
• Ultrasonlar,
• Kan ve idrar testleri,
• Detaylı ultrason,
• Gebelik şekeri taraması,
• Bebeğin büyüme takibi

gerektiği şekilde devam eder.

Gebelik boyunca hangi testlerin ne zaman gündeme gelebileceğini gebelik takip rehberinden inceleyebilirsiniz.

NIPT sonucunu ne zaman kadın doğum uzmanıyla görüşmelisiniz?

Özellikle şu durumlarda raporu doktorla değerlendirmeniz önemlidir:

• Sonuç yüksek riskliyse,
• Sonuç alınamadıysa,
• Raporu anlamıyorsanız,
• Ultrason ile NIPT sonucu arasında uyumsuzluk varsa,
• Ultrason sırasında farklı bir bulgu saptandıysa,
• Yüksek riskli gebeliğiniz varsa,
• Önceki gebeliklerde kromozomal problem öyküsü bulunuyorsa.

Dr. Shahrzad Akhounzadeh kadın hastalıkları ve doğum alanında 15 yılı aşkın klinik deneyime sahip olup yüksek riskli gebelik, maternal-fetal tıp ve antenatal bakım alanlarında çalışmaktadır.

DRFK’de NIPT ve gebelik takibi

NIPT’nin değeri yalnızca kan örneğinin analiz edilmesinden ibaret değildir.

Sonuç şu bilgilerle birlikte değerlendirilmelidir:

• Gebelik haftası,
• Anne adayının tıbbi öyküsü,
• Önceki gebelikler,
• Ultrason sonuçları,
• Tekil veya çoğul gebelik,
• Bireysel risk faktörleri,
• Kullanılan NIPT testinin kapsamı.

DRFK Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü üzerinden gebelik takibi ve prenatal test seçenekleri hakkında değerlendirme yapılabilir.

Amaç mümkün olduğunca fazla test yaptırmak değildir.

Amaç:

Doğru testi, doğru gebelik haftasında, doğru kişiye uygulamak ve sonucu doğru yorumlamaktır.

NIPT testi hakkında sık sorulan sorular

NIPT testi kaçıncı haftada yapılır?

Birçok NIPT testi gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir.

NIPT sonucu kaç günde çıkar?

Laboratuvara göre değişir. Sonuç birkaç iş günü ile yaklaşık bir hafta veya daha uzun sürede çıkabilir.

NIPT kan testi midir?

Evet. Test anneden alınan kan örneği ile yapılır.

NIPT kesin sonuç verir mi?

Hayır. NIPT bir tarama testidir ve kesin tanı testi değildir.

NIPT düşük risk ne demek?

İncelenen kromozomal durumun olasılığının düşük bulunduğunu ifade eder.

NIPT yüksek risk ne demek?

İncelenen durumun olasılığının arttığını gösterir ancak kesin tanı değildir.

NIPT Down sendromunu gösterir mi?

Trizomi 21 ile ilişkili Down sendromunun olasılığını değerlendirmek için kullanılabilir.

NIPT cinsiyeti gösterir mi?

Bazı testler cinsiyet kromozomlarını değerlendirerek bebeğin kromozomal cinsiyeti hakkında bilgi sağlayabilir.

NIPT aç karnına mı yapılır?

Laboratuvarın talimatları izlenmelidir. Aynı gün yapılacak başka testlerin açlık gerektirip gerektirmediği de kontrol edilmelidir.

NIPT ikiz gebelikte yapılır mı?

Bazı NIPT testleri ikiz gebeliklerde kullanılabilir ancak test seçimi ve yorumlama farklı olabilir.

NIPT ultrasonun yerine geçer mi?

Hayır. Ultrason ve NIPT farklı bilgiler verir.

NIPT sonucu çıkmazsa ne olur?

Sonuç alınamaması tek başına bebeğin bir problemi olduğu anlamına gelmez. Doktor yeniden kan alınmasını veya başka değerlendirmeleri önerebilir.

NIPT testi fiyatı ne kadar?

Fiyat test paketine, laboratuvara ve gebelik özelliklerine göre değişebilir.

NIPT testi için hangi klinik tercih edilmeli?

NIPT yaptırılacak merkezi seçerken yalnızca test fiyatına değil; test öncesi danışmanlığa, gebelik haftasının doğru değerlendirilmesine, ultrason takibine ve sonuçların kadın doğum uzmanı tarafından yorumlanabilmesine de dikkat edilmelidir.

Gebelik takibi ve prenatal tarama seçenekleri DRFK Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü bünyesinde gebelik haftası, ultrason bulguları ve bireysel risk faktörleri dikkate alınarak değerlendirilebilir.

Sonuç: NIPT yaptırmadan önce ne bilmelisiniz?

NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bazı kromozomal farklılıkların olasılığını değerlendirmeye yardımcı olan önemli bir prenatal tarama yöntemidir.

Ancak testin değerini doğru anlamak için dört noktayı unutmamak gerekir:

Düşük risk sonucu sıfır risk anlamına gelmez.

Yüksek risk sonucu kesin tanı değildir.

NIPT tüm genetik hastalıkları göstermez.

NIPT, ultrasonun ve düzenli gebelik takibinin yerine geçmez.

Gebeliğin ilk haftalarından doğuma kadar yapılabilecek diğer testler için gebelik takibi ve gebelik testleri rehberini inceleyebilir veya DRFK Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü üzerinden değerlendirme alabilirsiniz.

Tıbbi içerik incelemesi: Dr. Shahrzad Akhounzadeh – Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı

Bu içerik genel sağlık bilgilendirmesi amacıyla hazırlanmıştır ve kişisel tıbbi değerlendirme veya doktor muayenesinin yerine geçmez.